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请问现在的劳拉替尼国内购买渠道哪里购买得到?购买价格是多少?

2019-06-10 14:16:00 来源:北京华阳生物有限公司
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 靶向*不是将杀伤肿瘤*作为目标,而是将肿瘤*膜上或*内特异性表达或高表达的分子为作用靶点,

这不仅能更加特异地作用于肿瘤*,阻断其生长、转移或诱导其凋亡,而且还同时降低了对正常*的杀伤作用。

ALK基因融合突变是非小*肺癌(NSCLC)常见的一种驱动基因,以ALK为靶点的分子靶向*对*非小*肺癌起到了重要作用。

目前,针对非小*肺癌的ALK抑制剂主要如下:

  一、Crizotinib(克唑替尼)——第一代ALK抑制剂*介绍  Crizotinib(克唑替尼是目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个非小*肺癌*性靶点适应症的靶向*。是一种以ALK、ROS1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。2011年8月,美国FDA正式批准辉瑞的Crizotinib(克唑替尼作为ALK阳性NSCLC靶向**,也是第一个获得FDA批准的ALK阳性NSCLC靶向**。

 二、Alectinib(阿雷替尼)*介绍  Alectinib(阿雷替尼)一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂。2015年12月,美国FDA批准罗氏的艾乐替尼上市,用于克唑替尼耐*或者*不耐受的ALK融合的肺癌*,作为二代ALK+抑制剂;2017年11月7日,美国FDA批准艾乐替尼用于一线*ALK阳性的转移性非小*肺癌*。 

三、Ceritinib(色瑞替尼)*介绍  Ceritinib(色瑞替尼)的活性是克唑替尼的20倍,对于ALK+肺癌*可一线使用,也可在克唑替尼耐*后使用。2014年4月,美国FDA批准诺华的Ceritinib(色瑞替尼)上市,用于经Crizotinib(克唑替尼*后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK+转移性非小*肺癌*的*。此前,FDA已授予色瑞替尼突破性疗法认定。

 四、Britinib(AP26113)*介绍  Britinib(AP26113)是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,可*抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。

2017年4月,美国FDA加速批准了武田制*Britinib(AP26113)上市。该*属于第二代ALK抑制剂,用于*克唑替尼*后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小*肺癌*。

 五、劳拉替尼(lorlatinib,PF*介绍  辉瑞公司宣布劳拉替尼(lorlatinib,PF的Ⅰ Ⅱ期*试验的新数据。该*是新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂。研究显示,ALK或ROS1阳性的晚期非小*肺癌*,包括脑转移者,对该*有**反应。  Lorlatinib,小名PF还没有正式的中文名,根据音译,很多病友把它称为劳拉替尼,差不多这么回事吧,也不知道*厂最后会不会采纳。目前在研发当中的ALK抑制剂很多,各有千秋。值得一提的是,最早上市的第一代抑制剂克唑替尼是辉瑞公司生产的,但是去年罗氏公司宣布其所生产的alectinib,在疗效上完全碾压克唑替尼;为了挽回颜面和市场竞争中的优势地位,辉瑞公司强力推出了这个劳拉替尼。

联系方式: 华阳; 0 - 17001130808; 17001130808; 1668305717@qq.com

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